Aujourd’hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 4 ans, porteur de la trisomie 21.

Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d’une anomalie génétique ?

Quel est le choc de l’annonce, et comment trouver la force de prendre les premières décisions ?

Que se passe-t-il au moment de la naissance ? Et dans les premiers mois de vie ?

Grandir avec la trisomie 21, est-ce forcément synonyme de complications médicales ?

Et puis, au quotidien, comment s’organise la vie de famille ? Comment la fratrie s’adapte ?

À l’école, comment Raphaël est-il accueilli ? Quels aménagements sont nécessaires ?

Et surtout… qu’est-ce que cela change, pour une mère, pour une famille, d’élever un enfant différent, mais profondément extraordinaire ?

Un témoignage sincère, lumineux, pour mieux comprendre la trisomie 21, et le regard unique qu’elle nous offre sur la vie.

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Liens utiles :

https://www.fondationlejeune.org/

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Bienvenue dans Pediatime.

Je reçois Laurine, qui a été gravement brûlée à l’âge de 17 ans, sur plus de 30 % de son corps.

Elle nous raconte son parcours : les soins, les interventions, les dispositifs médicaux, la rééducation, et ce long chemin pour se réapproprier son corps et retrouver des repères

On parlera également des conduites à tenir en cas de brûlure : que faire immédiatement, quels gestes éviter, et quand consulter en urgence.

Cet échange fait aussi écho à l’événement tragique de Cran Montana, survenu le 31 décembre dernier,.

Un épisode fort, utile, et profondément humain.

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#brulure #grandbrulé #cicatrice #reconstruction

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Et si, en quelques heures, votre vie de parent basculait ?

Salomé raconte le jour où sa fille Romane, 13 mois, a été diagnostiquée d’une leucémie aiguë lymphoblastique. Le choc, la peur, puis le combat : chimiothérapies, hospitalisations, greffe de moelle osseuse.

Dans cet épisode de Pédiatime, elle partage les montagnes russes de ces années éprouvantes, la force incroyable de Romane et ce que cette épreuve a bouleversé dans leur vie de famille.

Un épisode poignant, mais aussi un appel à l’action : don de moelle, de sang, de plaquettes… des gestes simples qui peuvent changer un destin.

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liens utiles

https://www.dondemoelleosseuse.fr/

https://dondesang.efs.sante.fr/articles/don-de-moelle-osseuse

les associations

https://www.makeawishfrance.org/

https://imagineformargo.org

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